Consecuencias sobre el desarrollo neurológico en niños con Síndrome de Lennox-Gastaut
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i4.45635Palabras clave:
Epilepsia infantil; Niño; Crecimiento y desarrollo; Crisis convulsivas; Neurodesarrollo infantil.Resumen
El síndrome de Lennox-Gastaut (SGL) es una encefalopatía epiléptica grave de inicio en la infancia, que representa el 4% de las epilepsias infantiles. El GLS aún no tiene una etiopatogenia y tratamiento definidos, lo que resulta en un mal pronóstico para estos pacientes. Se están estudiando varios tratamientos para controlar los episodios convulsivos y neuroproteger a estos pacientes. Esta revisión tuvo como objetivo identificar cuáles serían las consecuencias para el desarrollo neurológico de los niños con LGS y los tratamientos disponibles a través de una revisión bibliográfica sistemática, de publicaciones de 2014 a 2024, en portugués, inglés y español. Se realizó una encuesta en las bases de datos PubMed y SciELO. Se vio que existen pocos estudios sobre el tema, realidad que es necesario cambiar para que estos infantes tengan una mejor calidad de vida. Pero a pesar de esto, se concluye que aunque el sistema neuropsicomotor aún se ve afectado incluso cuando se utiliza el tratamiento, estos niños todavía tienen una ventaja en el desarrollo neurológico en comparación con la terapia para detener las crisis epilépticas.
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