Estudio de la enzima beta-lactamasa y su relación con la resistencia a los antibióticos

Resumen

Los antibióticos betalactámicos tienen el mismo mecanismo de acción, la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, que afecta principalmente al peptidoglucano. Se consideran antibióticos de seguridad, ya que, cuando alcanzan directamente la pared celular, causan autólisis bacteriana. El objetivo de esta investigación es evaluar la afinidad entre la enzima betalactamasa y varias clases de antibióticos betalactámicos. Este estudio es una investigación de metodología exploratoria, de naturaleza cuantitativa con la aplicación de simulación por computadora con la aplicación de métodos con simulación por computadora con la evaluación de puntajes de unión por anclaje molecular tradicional usando el programa AutoDock 4.2. Identificamos que, en los resultados de las simulaciones de acoplamiento molecular, la penicilina y la cefalosporina mostraron mayor afinidad en el sitio catalítico, debido a una menor energía libre de Gibbs. Se concluye que la afinidad de los antibióticos penicilina y cefalosporina puede representar en el futuro un obstáculo para el tratamiento de enfermedades como infecciones leves y moderadas del tracto respiratorio, infecciones de la piel, infecciones venéreas y la profilaxis de enfermedades reumáticas. Sugerimos que otros estudios evalúen las simulaciones con pruebas de dinámica molecular para ver si, considerando la flexibilidad de la enzima, serían posibles resultados aún más precisos.