Estudo da enzima beta-lactamase e sua relação com a resistência aos antibióticos

Resumo

Os antibióticos beta-lactâmicos possuem um mesmo mecanismo de ação, a inibição da síntese da parede celular bacteriana, atingindo, principalmente, o peptidoglicano. São considerados antibióticos de segurança, uma vez que, ao atingir diretamente a parede celular, provocam uma autólise bacteriana. O objetivo desta pesquisa é avaliar a afinidade entre a enzima beta-lactamase e diversas classes de antibióticos beta-lactâmicos. Este estudo é uma pesquisa de metodologia do tipo exploratória, de natureza quantitativa com aplicação de simulação computacional com aplicação de métodos com simulação computacional com a avaliação dos escores de ligação por ancoramento molecular tradicional utilizando o programa AutoDock 4.2. Identificamos que, nos resultados das simulações de docagem molecular, a penicilina e a cefalosporina apresentaram maior afinidade no sítio catalítico, devido a uma menor energia livre de Gibbs. Conclui-se que a afinidade dos antibióticos penicilina e cefalosporina pode no futuro representar um obstáculo para o tratamento de doenças como, infecções leves e moderadas do trato respiratório, infecções da pele, infecções venéreas, e a profilaxia de doenças reumáticas. Sugerimos que estudos posteriores avaliem as simulações com testes de dinâmica molecular para verificar se, considerando a flexibilidade da enzima, seriam possíveis resultados ainda mais acurados.