Enfermedad de Von Willebrand tipo I e hipermenorrea de aparición espontánea en mujer adulta sin antecedentes clínicos previos
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i9.46112Palabras clave:
Enfermedad de Von Willebrand; Menorragia; Factor de Von Willebrand; Factor VIII Coagulación; Antígeno Factor VIII.Resumen
Este reporte de caso describe a una mujer adulta joven que presentó hipermenorrea de aparición espontánea, sin antecedentes clínicos previos. Los exámenes de laboratorio confirmaron el diagnóstico de enfermedad de von Willebrand tipo 1, una forma hereditaria de trastorno hemorrágico caracterizada por una deficiencia cuantitativa del factor de von Willebrand. El diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand tipo 1 se basa en la evaluación de los niveles plasmáticos del factor de von Willebrand y pruebas de función plaquetaria, que revelan niveles reducidos del factor de von Willebrand y actividad disminuida del mismo en pacientes con esta variante. El manejo de la hipermenorrea y otras manifestaciones hemorrágicas es crucial. Las opciones terapéuticas incluyen el uso de anticonceptivos orales combinados y ácido tranexámico para regular el ciclo menstrual y reducir el sangrado excesivo durante los períodos menstruales.
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