Doença de Von Willebrand tipo I e hipermenorreia de ocorrência espontânea em mulher adulta sem histórico clínico prévio
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i9.46112Palavras-chave:
Doença de von Willebrand; Menorragia; Fator de von Willebrand; Fator VIII Coagulação; Antígeno do Fator VIII.Resumo
Este relato de caso descreve uma mulher adulta jovem que apresentou hipermenorreia de início espontâneo, sem história clínica prévia. Os exames laboratoriais confirmaram o diagnóstico da doença de von Willebrand tipo 1, uma forma hereditária de distúrbio hemorrágico caracterizada por uma deficiência quantitativa do fator de von Willebrand. O diagnóstico da doença de von Willebrand tipo 1 é baseado na avaliação dos níveis plasmáticos do fator de von Willebrand e nos testes de função plaquetária, que revelam níveis reduzidos do fator de von Willebrand e diminuição da atividade do fator de von Willebrand em pacientes com essa variante. O manejo da hipermenorreia e outras manifestações hemorrágicas é crucial. As opções de tratamento incluem o uso de contraceptivos orais combinados e ácido tranexâmico para regular o ciclo menstrual e reduzir o sangramento excessivo durante os períodos menstruais.
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