Efectos de la talasemia mayor y menor en la densidad ósea y el desarrollo del esqueleto
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i11.47331Palabras clave:
Talasemia beta; Osteogénesis; Densidad ósea.Resumen
Los efectos de la talasemia mayor y menor en la densidad ósea y el desarrollo del esqueleto pueden tener repercusiones negativas en los individuos afectados en comparación con la población general. Por lo tanto, el interés de esta investigación es investigar el impacto de estos trastornos hematológicos en la densidad ósea y el desarrollo del esqueleto, y cómo se comparan estos efectos entre sí y con individuos sanos. El objetivo de este artículo es, por tanto, presentar una revisión sistemática de los efectos de la talasemia mayor y menor sobre la densidad ósea y el desarrollo del esqueleto. Inicialmente, se encontraron 11 artículos en las bases de datos Pubmed, Cochrane y BvSalud. De ellos, se incluyeron artículos que evaluaban a pacientes con talasemia mayor y menor, utilizaban métodos para evaluar la densidad ósea y el desarrollo esquelético, y comparaban los resultados con individuos sanos; y se excluyeron los estudios que no distinguían entre talasemia mayor y menor, no utilizaban técnicas de evaluación validadas o no presentaban datos comparativos; en total se utilizaron 5 artículos. Los estudios revisados apuntan a una alteración sustancial de la formación y el mantenimiento óseos en individuos y modelos animales con talasemia, lo que demuestra que las alteraciones de la función osteoblástica y el aumento de la actividad osteoclástica contribuyen a un desequilibrio en el proceso de remodelación ósea, aunque se necesitan más estudios para aclarar este aspecto.
Citas
Baldini, M., Forti, S., Marcon, A., Ulivieri, F. M., Orsatti, A., Tampieri, B., ... & Cappellini, M. D. (2010). Endocrine and bone disease in appropriately treated adult patients with beta-thalassemia major. Annals of Hematology, 89, 1207-1213.
Bonjour, J. P., Theintz, G., Buchs, B., Slosman, D., & Rizzoli, R. (1991). Critical years and stages of puberty for spinal and femoral bone mass accumulation during adolescence. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 73(3), 555-563.
De Sanctis, V., Soliman, A. T., Elsefdy, H., Soliman, N., Bedair, E., Fiscina, B., & Kattamis, C. (2018). Bone disease in β thalassemia patients: past, present and future perspectives. Metabolism, 80, 66-79.
Doulgeraki, A., Athanasopoulou, H., Voskaki, I., Tzagaraki, A., Karabatsos, F., Fragodimitri, C., ... & Karagiorga, M. (2012). Bone health evaluation of children and adolescents with homozygous β-thalassemia: implications for practice. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, 34(5), 344-348.
D’Eufemia, P., Finocchiaro, R., Celli, M., Raccio, I., Zambrano, A., Tetti, M., ... & Iacobini, M. (2010). Taurine deficiency in thalassemia major-induced osteoporosis treated with neridronate. Biomedicine & pharmacotherapy, 64(4), 271-274.
Estrela, C. (2018). Metodologia científica: ciência, ensino, pesquisa. Artes médicas.
Fucharoen, S., Ketvichit, P., Pootrakul, P., Siritanaratkul, N., Piankijagum, A., & Wasi, P. (2000). Clinical manifestation of β-thalassemia/hemoglobin E disease. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, 22(6), 552-557.
Mahachoklertwattana, P., Chuansumrit, A., Sirisriro, R., Choubtum, L., Sriphrapradang, A., & Rajatanavin, R. (2003). Bone mineral density, biochemical and hormonal profiles in suboptimally treated children and adolescents with β‐thalassaemia disease. Clinical endocrinology, 58(3), 273-279.
Meloni, A., Pistoia, L., Ricchi, P., Putti, M. C., Gamberini, M. R., Cuccia, L., Messina, G., Massei, F., Facchini, E., Righi, R., Renne, S., Peritore, G., Positano, V., & Cademartiri, F. (2022). Link between Genotype and Multi-Organ Iron and Complications in Children with Transfusion-Dependent Thalassemia. Journal of personalized medicine, 12(3), 400.
Musallam, K. M., Barella, S., Origa, R., Ferrero, G. B., Lisi, R., Pasanisi, A., Longo, F., Gianesin, B., Forni, G. L., & Webthal® project (2024). Differential effects of iron chelators on iron burden and long-term morbidity and mortality outcomes in a large cohort of transfusion-dependent β-thalassemia patients who remained on the same monotherapy over 10 years. Blood cells, molecules & diseases, 107, 102859.
Olivieri, N. F. (1999). The β-thalassemias. New England journal of medicine, 341(2), 99-109.
Otrock, Z. K., Azar, S. T., Shamseddeen, W. A., Habr, D., Inati, A., Koussa, S., ... & Taher, A. T. (2006). Intravenous zoledronic acid treatment in thalassemia-induced osteoporosis: results of a phase II clinical trial. Annals of hematology, 85, 605-609.
Perrotta, S., Cappellini, M. D., Bertoldo, F., Servedio, V., Iolascon, G., D'agruma, L., ... & Iolascon, A. (2000). Osteoporosis in β‐thalassaemia major patients: analysis of the genetic background. British journal of haematology, 111(2), 461-466.
Pollak, R. D., Rachmilewitz, E., Blumenfeld, A., Idelson, M., & Goldfarb, A. W. (2000). Bone mineral metabolism in adults with β‐thalassaemia major and intermedia. British journal of haematology, 111(3), 902-907.
Rund, D., & Rachmilewitz, E. (2005). Beta-thalassemia. The New England journal of medicine, 353(11), 1135–1146.
Thongchote, K., Svasti, S., Sa-Ardrit, M., Krishnamra, N., Fucharoen, S., & Charoenphandhu, N. (2011). Impaired bone formation and osteopenia in heterozygous β IVSII-654 knockin thalassemic mice. Histochemistry and cell biology, 136, 47-56.
Vogiatzi, M. G., Autio, K. A., Mait, J. E., Schneider, R., Lesser, M., & Giardina, P. J. (2005). Low bone mineral density in adolescents with β‐thalassemia. Annals of the New York Academy of Sciences, 1054(1), 462-466.
Voskaridou, E., & Terpos, E. (2004). New insights into the pathophysiology and management of osteoporosis in patients with beta thalassaemia. British Journal of Haematology, 127(2), 127-139.
Voskaridou, E., Kyrtsonis, M. C., Terpos, E., Skordili, M., Theodoropoulos, I., Bergele, A., ... & Loukopoulos, D. (2001). Bone resorption is increased in young adults with thalassaemia major. British journal of haematology, 112(1), 36-41.
Voskaridou, E., Ntanasis-Stathopoulos, I., Christoulas, D., Sonnleitner, L., Papaefstathiou, A., Dimopoulou, M., ... & Terpos, E. (2019). Denosumab effects on serum levels of the bone morphogenetic proteins antagonist noggin in patients with transfusion-dependent thalassemia and osteoporosis. Hematology, 24(1), 318-324.
Voskaridou, E., Ntanasis-Stathopoulos, I., Papaefstathiou, A., Christoulas, D., Dimopoulou, M., Repa, K., ... & Terpos, E. (2018). Denosumab in transfusion-dependent thalassemia osteoporosis: a randomized, placebo-controlled, double-blind phase 2b clinical trial. Blood Advances, 2(21), 2837-2847.
Wonke. (1998). Bone disease in β‐thalassaemia major. British journal of haematology, 103(4), 897-901.
World Health Organization Study Group (1994) Assessment of fracture risk and its application to screening for postmenopausal osteoporosis. WHO technical report series 843. WHO, Geneva.
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