Diferenciación entre el Síndrome Urémico Hemolítico y la Púrpura Trombocitopénica Trombótica: Comparación de los principales hallazgos de laboratorio entre 2010 y 2021
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i12.47900Palabras clave:
Síndrome urémico hemolítico; Trombocitopénica Trombótica Púrpura; Microangiopatías; Biomarcadores.Resumen
Objetivo: Este artículo tiene como objetivo analizar y comparar los hallazgos clínicos y de laboratorio relacionados con las Microangiopatías Trombóticas (TMA), específicamente el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) y la Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT), para apoyar las decisiones diagnósticas y terapéuticas. El estudio también explora marcadores bioquímicos y hematológicos críticos para diferenciar estas enfermedades. Metodología: Se realizó una revisión sistemática de la literatura utilizando artículos de PubMed, Scielo y Google Scholar, centrándose en estudios publicados desde 2010 hasta mediados de 2021, cubriendo un período de diez años. La revisión incluyó investigaciones sobre las presentaciones clínicas, los hallazgos de laboratorio y los mecanismos moleculares subyacentes al SUH y la TTP. Resultados: El análisis reveló solapamientos significativos en las manifestaciones clínicas, como anemia, trombocitopenia y disfunción renal, pero claras diferencias en sus fisiopatologías. El síndrome urémico hemolítico se asocia con la disfunción del sistema del complemento y el daño mediado por la toxina Shiga, mientras que el TTP está relacionado con la deficiencia de enzimas ADAMTS13. Los marcadores de laboratorio como la lactato deshidrogenasa, la bilirrubina y el recuento de plaquetas se identificaron como cruciales para diferenciar las dos afecciones. Contribución única a la teoría, la política y la práctica: Subrayando las distinciones clínicas y de laboratorio críticas entre el SUH y la TTP, este estudio proporciona un marco integral para lograr diagnósticos precisos y desarrollar estrategias de tratamiento individualizadas. Mejorar la precisión diagnóstica es primordial para mitigar los retrasos en el tratamiento, minimizar las complicaciones y mejorar los resultados de los pacientes. Además, esta revisión pone de relieve la necesidad imperiosa de estandarizar los protocolos de diagnóstico para las TMA y aboga por más investigaciones para abordar las lagunas de conocimiento existentes en este campo.
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