Comunicación interatrial y hipertensión pulmonar en paciente hematológica
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i2.48155Palabras clave:
Cardiopatías Congénitas; Defectos del Tabique Interatrial; Hipertensión Pulmonar; Cardiotoxicidad; Anemia de Células Falciformes; Leucemia Mieloide de Fase Crónica.Resumen
La Comunicación Interatrial (CIA) es una malformación congénita clasificada en cuatro tipos: ostium secundum, ostium primum, seno venoso y seno coronario, siendo el primer tipo el más prevalente y objeto de esta investigación. El diagnóstico de esta condición es fundamental debido a sus potenciales complicaciones, que pueden agravarse cuando están asociadas con otras comorbilidades como la anemia falciforme y la leucemia mieloide crónica (LMC), que merecen consideración especial, especialmente si el tratamiento incluye agentes cardiotóxicos. El objetivo de este estudio descriptivo es resaltar la complejidad del abordaje clínico de las cardiopatías congénitas y las enfermedades hematológicas a través de un relato de caso acompañado de una revisión literaria pertinente. Basado en el análisis de un caso único, utilizando datos del historial clínico electrónico, el relato destaca a una paciente de 57 años, de etnia blanca, casada y con ocupación doméstica, que busca atención médica por síntomas de dispnea y fatiga persistente. La paciente estaba en tratamiento de segunda línea para la leucemia mieloide crónica (LMC), con Dasatinib desde hace 5 meses. Se realizó un ecocardiograma transtorácico, detectando CIA y hipertensión pulmonar (HP) consecuente, que podría haber sido exacerbada por el tratamiento quimioterápico, considerando que la HP es un efecto adverso conocido de la medicación. La conclusión destaca la importancia de un enfoque comprehensivo, interdisciplinario y personalizado para un diagnóstico temprano y una terapia precisa, garantizando la calidad de vida del paciente.
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