Ser cuidador familiar de una persona con Enfermedad de Alzheimer: Cuidado desigual
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i5.48805Palabras clave:
Enfermedad de Alzheimer; Género; Carga del Cuidador.Resumen
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una condición neurodegenerativa que afecta la memoria, la cognición y la autonomía, lo que exige cuidados continuos. En la mayoría de los casos, estos cuidados son realizados por mujeres que forman parte del núcleo familiar de la persona con la enfermedad. Esta relación revela las repercusiones socioculturales negativas asociadas al cuidado. El objetivo de este estudio es comprender las repercusiones y sentimientos de ser cuidadora en la vivencia de integrantes de un Grupo de Ayuda Mutua (GAM). Se trata de una investigación con enfoque cualitativo que utiliza el método de análisis de contenido de Bardin. Además, para la categorización de los datos se utilizó el software Interface de R pour les Analyses Multidimensionnelles de Textes et de Questionnaires (IRAMUTEQ), que permitió el uso de recursos de análisis lexicográficos clásicos, así como la Clasificación Jerárquica Descendente (CJD). Se identificaron cinco clases temáticas que se organizaron en tres subgrupos: repercusiones del cuidado, potencialidades y fragilidades. Los resultados muestran que, aunque existen formas de apoyo que ayudan a enfrentar los desafíos, las fragilidades aún tienen un peso mayor en la experiencia de las cuidadoras, lo que sugiere que esta asimetría está relacionada con construcciones sociales de género que colocan sobre las mujeres la responsabilidad casi exclusiva del cuidado, lo cual repercute en su salud física y mental. Así, el estudio refuerza la importancia de considerar el género en las discusiones sobre el cuidado y de proponer políticas públicas que reconozcan estos contextos y respalden la tarea de cuidar.
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