En proyección de silico de compuestos de brasileño semiárido para la identificación de posibles drogas con interacción del receptor de glucocorticoides
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i9.7865Palabras clave:
Cribado virtual; Acoplamiento molecular; Potencial antiinflamatorio; Receptor de glucocorticoides.Resumen
El receptor de glucocorticoides regula la respuesta antiinflamatoria al prevenir la transcripción de proteínas proinflamatorias como el factor nuclear kB y lipocortin-1, IL-2, IL-6, TNF y prostaglandinas. Por lo tanto, la búsqueda de nuevas moléculas con interacción potencial con el receptor de glucocorticoides es una estrategia interesante para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. La evaluación virtual ha demostrado ser una herramienta viable para el descubrimiento de nuevos medicamentos, debido a su bajo costo y practicidad. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es identificar y evaluar los compuestos del semiárido brasileño con potencial antiinflamatorio que actúa sobre el receptor de glucocorticoides a través del acoplamiento molecular. La selección de proteínas se realizó buscando en la base de datos de estructura 3D, Protein Data Bank. Se utilizaron un total de 382 moléculas semiáridas disponibles en la base de datos ZINC de la Universidad Estatal de Feira de Santana (UEFS). El acoplamiento molecular se realizó utilizando Autodock Vina y las nubes de interacción fueron analizadas por el programa Discovery Studio Visualizer. El Furoato de Mometasona muestra una energía de unión de -12.7 Kcal.mol-1. La molécula ZINC 69481862 se ajusta a las reglas de Lipinski y Veber, sin embargo, la mejor interacción fue la molécula ZINC 69482012, evidenciada por la energía de unión -11.2 Kcal.mol-1. Los análisis de las interacciones intermoleculares han demostrado que las interacciones de Van der Waals y los enlaces electrostáticos son cruciales para la unión de la molécula en el sitio activo del receptor. Son necesarias pruebas in vitro para verificar la viabilidad y la toxicidad del fármaco potencial.
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