Actividad antipalúdica y toxicidad de Aspidosperma nitidum Benth: una planta utilizada en la medicina tradicional en la Amazonía brasileña
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i10.8817Palabras clave:
Apocynaceae; Aspidosperma nitidum; Malaria; Toxicidad.Resumen
El objetivo de este trabajo fue evaluar la actividad antiplasmodial y la toxicidad del extracto y fracciones obtenidas de la corteza de Aspidosperma nitidum. El extracto de etanol obtenido de la corteza en polvo de plantas se repartió ácido-base y se analizó fitoquímicamente. Se redujeron la actividad antiplasmodial, la actividad antipalúdica in vivo y la citotoxicidad in vitro. Se calculó el índice de selectividad (SI). Se evaluó la toxicidad oral aguda y los efectos patológicos del extracto de etanol en ratones. El componente principal del extracto de etanol sugirió un cromóforo de β-carbolina. Las fracciones alcaloide y neutra contenían compuestos con un núcleo de aspidospermina como constituyente principal. El extracto de etanol (CI50 = 3.60 µg / mL), la fracción neutra (CI50 = 3.34 µg / mL) y la fracción alcaloide (CI50 = 2.32 µg / mL) mostraron alta actividad contra P. falciparum (cepa W2). El extracto de etanol y la fracción alcaloide redujeron el 80% de la parasitemia de ratones infectados con P. berghei (ANKA) (dosis de 500 mg / kg) en el quinto día, lo que no fue sostenible en el octavo día. Se obtuvo un resultado similar para la cloroquina. El extracto de etanol (CC50 = 410.65 µg / mL; SI = 114.07), fracción neutra (CC50 = 452.53 µg / mL; SI = 135.49) y fracción alcaloide (CC50 = 346.73 µg / mL; SI 149.45) demostraron citotoxicidad baja y alta SI. El extracto de etanol (5000 mg / kg; sonda) presentó baja toxicidad oral aguda, sin observarse modificaciones clínicas ni anatomopatológicas (en comparación con el grupo control). Los estudios in vitro con un clon de P. falciparum resistente a la cloroquina confirmaron la actividad antiplasmodial del extracto etanólico de A. nitidum, y sus fracciones tenían baja citotoxicidad para las células HepG2. Los estudios in vivo con ratones infectados por P. berghei y los estudios de toxicidad aguda corroboraron estos resultados.
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