Flavonoides das plantas do gênero Lavandula como potenciais inibidores de proteínas-chave do SARS-CoV-2
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i12.20580Palavras-chave:
SARS-CoV-2; Proteínas; Flavonoides; In silico.Resumo
Objetivo: avaliar o perfil de interações entre os flavonoides frente às proteínas-chave da infecção pelo SARS-CoV-2, e de modo secundário, objetivou-se analisar as propriedades destes constituintes químicos frente à Regra de Lipinski como potenciais candidatos a fármacos. Metodologia: Este estudo caracteriza-se como do tipo quantitativo descritivo de caráter experimental, através de métodos computacionais, onde foram utilizados os programas AutoDock Tools, AutoDock Vina, Biovia Discovery Studio e ChimeraX para a realização do acoplamento molecular entre os principais flavonoides presentes nas plantas do gênero Lavandula com a proteína M e o complexo entre a Enzima Conversora de Angiotensina 2 e o domínio de ligação do receptor da proteína S do SARS-CoV-2. Resultados: Analisando-se as interações isoladas de cada flavonoide com as proteínas, nota-se que os compostos apresentaram interações mais favoráveis com a Enzima Conversora de Angiotensina 2 e o domínio de ligação do receptor. Para a regra de Lipinski, a Delfinidina apresentou duas violações, sendo considerada, neste contexto, uma molécula pouco promissora. Conclusão: Conclui-se, portanto, que os flavonoides apresentam in silico um potencial inibitório para as proteínas testadas, sendo mais favorável ao complexo da Enzima Conversora de Angiotensina 2 com o domínio de ligação ao receptor. Frente à regra de Lipinski, apenas a Delfinidina demonstrou baixo potencial para candidata a fármaco, contudo, o uso de nanocarreadores poderia contornar algumas de suas limitações.
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