Impacto da hemofilia nas atividades escolares, laborais e de lazer de pacientes atendidos no Hemocentro Regional de Montes Claros/Minas Gerais

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i13.35661

Palavras-chave:

Hemofilia; Profiilaxia; Qualidade de vida.

Resumo

As hemofilias são doenças hemorrágicas determinadas pela deficiência de fator VIII (hemofilia A) ou fator IX (hemofilia B) da coagulação. Foi objetivo de esse estudo analisar o impacto da hemofilia nas atividades escolares, laborais e de lazer de pacientes atendidos no Hemocentro Regional de Montes Claros/MG. Trata-se de estudo transversal, descritivo, quanti- qualitativo realizado a partir de entrevista e dados de prontuários. Os dados foram submetidos à análise estatística. Participaram da pesquisa 22/43 indivíduos masculinos, maiores de 18 anos, com hemofilia. A faixa etária variou de 20 a 54 anos. A maioria (10/22) apresenta a forma moderada e 4/22 grave. Um participante apresentava inibidor de alto título. Prevaleceu à escolaridade de segundo grau incompleto (5/22), atividade remunerada (12/22), aposentados (8/22). A renda informada foi de um salário mínimo para 40,9%. A principal intercorrência registrada foram hemartroses (17/22), principalmente de joelhos e cotovelos. No grupo 40,9% realizam atividade física regular e as atividades de lazer mais citadas foram assistir filmes, TV, computador e jogos on line. A maioria se declara solteiro (68,2%) e os que têm filhos correspondem a 36,4%. Discussão: As intercorrências hemorrágicas na hemofilia pioram a qualidade de vida. Nesse estudo, 36,4% participam do programa de profilaxia secundária/ terciária com fator VIII ou IX. O início precoce de profilaxia primária (Ministério da Saúde, 2015) e a adesão dos pacientes, permitem resultados promissores, reduzindo particularmente as artropatias degenerativas, muitas vezes incapacitantes (Bezerra, 2022). Conclui-se que a hemofilia interfere nas atividades escolares, laborais e de lazer, sendo os programas de profilaxia, DDU e acesso a atendimento multiprofissional determinante para a melhor qualidade de vida desses pacientes.

Referências

Batorova, A., Jankovicova, D., Morongova, A., Bubanska, E., Prigancova, T., Horakova, J., et al. (2016). Inhibitors in severe hemophilia A: 25-year experience in Slovakia. Paper presented at the Seminars in Thrombosis and Hemostasis.

Bezerra, J. R. P., da Silva Tiago, A. C., da Silva Quintal, J., Buriti, M. A., Buriti, M. A., Ribeiro, C. H. M. A., et al. (2022). Relação entre adesão ao tratamento e qualidade de vida na hemofilia: revisão integrativa da literatura. Research, Society and Development, 11(11), e448111130318-e448111130318.

Brasil. (2014). Anvisa. RESOLUÇÃO - RDC N° 34, DE 11 DE JUNHO DE 2014.

Brasil. (2017). Ministério da Saúde. Potaria de consolidação Nº5, anexo IV. Ministério da Saúde 2017.

Brasil. (2021). Ministério da Saúde. Protocolo de uso de Emicizumabe por pacientes com Hemofilia A e Inibidores do Fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância. Brasília: Ministério da saúde, 2021. https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt/arquivos/2021/portal-portaria-conjuntano-15-pu-emicizumabe_hemofilia.pdf.

Brasil, M. d. S. (2008). Ministério da Saúde. Hemofilia congênita e inibidor: manual de diagnóstico e tratamento de eventos hemorrágicos. Brasília: Ministério da Saúde, 2008. https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/hemofilia_congenita_inibidor_diagnostico_tratamento.pdf. . Portaria MS.

Brasil, M. d. S. (2015). Ministério da Saúde, Manual de hemofilia. Brasília: Ministério da saúde, 2015. https://bvsms.saude.gov.br Portaria MS.

DeKoven, M., Karkare, S., Lee, W., Kelley, L., Cooper, D., Pham, H., et al. (2014). Impact of haemophilia with inhibitors on caregiver burden in the United States. Haemophilia, 20(6), 822-830.

Ewing, N., Escuriola‐Ettingshausen, C., & Kreuz, W. (2015). Prophylaxis with FEIBA in paediatric patients with haemophilia A and inhibitors. Haemophilia, 21(3), 358-364.

Lai, J., Hough, C., Tarrant, J., & Lillicrap, D. (2017). Biological considerations of plasma-derived and recombinant factor VIII immunogenicity. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 129(24), 3147-3154.

Lai, J. D., Moorehead, P. C., Sponagle, K., Steinitz, K. N., Reipert, B. M., Hough, C., et al. (2016). Concurrent influenza vaccination reduces anti-FVIII antibody responses in murine hemophilia A. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 127(26), 3439-3449.

Ljung, R., Auerswald, G., Benson, G., Dolan, G., Duffy, A., Hermans, C., et al. (2019). Inhibitors in haemophilia A and B: Management of bleeds, inhibitor eradication and strategies for difficult‐to‐treat patients. European journal of haematology, 102(2), 111-122.

Ljung, R. C. (2018). How I manage patients with inherited haemophilia A and B and factor inhibitors. British Journal of Haematology, 180(4), 501-510.

Lochan, A., Macaulay, S., Chen, W., Mahlangu, J., & Krause, A. (2014). Genetic factors influencing inhibitor development in a cohort of South African haemophilia A patients. Haemophilia, 20(5), 687-692.

Martins, T. S., & Nóbrega, J. (2018). Segurança transfusional no Brasil: dos primórdios ao NAT. RBAC, 50(4), 321-326.

Miller, C. H., Rice, A. S., Boylan, B., Payne, A. B., Kelly, F. M., Escobar, M. A., et al. (2015). Characteristics of hemophilia patients with factor VIII inhibitors detected by prospective screening. Am J Hematol, 90(10), 871-876.

Miller, C. H., Rice, A. S., Boylan, B., Payne, A. B., Kelly, F. M., Escobar, M. A., et al. (2015). Characteristics of hemophilia patients with factor VIII inhibitors detected by prospective screening. American journal of hematology, 90(10), 871-876.

Minayo, M. C. d. S., Hartz, Z. M. d. A., & Buss, P. M. (2000). Qualidade de vida e saúde: um debate necessário. Ciência & saúde coletiva, 5, 7-18.

Naderi, N., Yousefi, H., Mollazadeh, S., Seyed Mikaeili, A., Keshavarz Norouzpour, M., Jazebi, M., et al. (2019). Inflammatory and immune response genes: a genetic analysis of inhibitor development in Iranian hemophilia A patients. Pediatric Hematology and Oncology, 36(1), 28-39.

Nunes, A. A., Rodrigues, B. S., Soares, E. M., Soares, S., & Miranzi, S. S. (2009). Qualidade de vida de pacientes hemofílicos acompanhados em ambulatório de hematologia. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 31, 437-443.

Oldenburg, J., Kulkarni, R., Srivastava, A., Mahlangu, J., Blanchette, V., Tsao, E., et al. (2018). Improved joint health in subjects with severe haemophilia A treated prophylactically with recombinant factor VIII Fc fusion protein. Haemophilia, 24(1), 77-84.

Pinto, G. F. A. (2015). Respostas funcionais e eletromiográficas em pacientes com hemofilia submetidos a atividades aquáticas funcionais. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas.

Pio, S. F., Oliveira, G. C. D., & Rezende, S. M. (2009). As bases moleculares da hemofilia A. Revista da Associação Médica Brasileira, 55, 213-219.

Ranal, D. (2014). Hemofilia: tratamento e profilaxia.

Teles, W. S., Silva, M. H. S., Torres, R. C., Debbo, A., Costa, M. F., Silva, R. N., ... & Silva, M. C. (2021). Perfil epidemiológico dos hemofílicos em tratamento em um ambulatório do nosdeste brasileiro. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 43, S230.

Wyatt, K. D., Coon, L. M., Rusk, D. N., Rodriguez, V., & Warad, D. M. (2019). Case Report: Development of Factor VIII Inhibitor in a Patient with an Uncommon de novo Mutation in the Factor VIII Gene. Acta Haematologica, 141(3), 129-134.

Downloads

Publicado

11/10/2022

Como Citar

SILVA, A. M. G. .; SILVÉRIO , A. A. G. .; TELES , L. de F. .; GONZAGA , L. C. .; SALES, J. W. de B. .; SOARES, T. de C. M. .; AGUIAR, R. C. A. .; URIAS, E. V. R. . Impacto da hemofilia nas atividades escolares, laborais e de lazer de pacientes atendidos no Hemocentro Regional de Montes Claros/Minas Gerais. Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 13, p. e360111335661, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i13.35661. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/35661. Acesso em: 23 dez. 2024.

Edição

v. 11 n. 13

Seção

Ciências da Saúde

Licença

Copyright (c) 2022 Arthur Macedo Goulart Silva; Alessa Assis Guimarães Silvério ; Leandro de Freitas Teles ; Larissa Caires Gonzaga ; José Wilson de Brito Sales; Tânia de Cássia Moreira Soares; Rafael Cândido Alves Aguiar; Elaine Veloso Rocha Urias

Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:

1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.

2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.

3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.