Atividade terapêutica do canabidiol no tratamento da síndrome de Dravet
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i5.41792Palavras-chave:
Síndrome de Dravet; Canabidiol; Efetividade; Tratamento.Resumo
A síndrome de Dravet (SD) é uma doença geneticamente rara, também conhecida como epilepsia mioclônica grave da infância associada a comorbidades motoras e comportamentais como hiperatividade, distúrbio do sono, déficits na interação social e morte súbita. Há uma necessidade de abordagens terapêuticas que controlem a síndrome de Dravet, pois os medicamentos antiepilépticos convencionais disponíveis têm baixa eficácia. Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo descrever o potencial terapêutico do canabidiol para tratar síndrome de Dravet. O canabidiol é uma substância derivada da planta cannabis sativa que atua no sistema nervoso central e vem ganhando espaço na medicina para tratar diferentes doenças como, distúrbios no controle muscular, tiques, dor neuropática, esclerose tuberosa, encefalopatia epiléptica entre outras patologias. Conforme os estudos citados neste trabalho, o canabidiol para tratar a síndrome de Dravet tem demonstrado efetividade a partir de doses de 20mg/kg/dia e o CBD apresentou eficácia ao ser usado a longo prazo. Além da diminuição das convulsões, comorbidades associadas a patologia também foram reduzidas após a administração do canabidiol. Este trabalho trata-se de uma revisão integrativa, as bases de dados utilizadas foram PubMed e ScienceDirect. Foram incluídos 5 artigos do PubMed e 1 artigo do ScienceDirect na amostra final. Utilizou-se os descritores: Epilepsies Myoclonic e Cannabidiol em português, inglês e espanhol que foram combinados com o operador boleano “AND”. Conclui-se que o canabidiol administrado com as dosagens adequadas possui efetividade para tratar epilepsia grave da infância, incluindo convulsões e comorbidades associadas a patologia em diferentes faixas etárias.
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