Hamartoma hipotalâmico: Um caso raro de puberdade precoce central no sexo masculino
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i14.44626Palavras-chave:
Puberdade precoce central; Harmatoma; Hipotálamo.Resumo
Este trabalho teve por propósito, relatar um caso raro de um menino, com pouco mais de 2 anos de idade, histórico de convulsões gelásticas e sinais de puberdade precoce. O paciente, com 1 ano e 8 meses de idade, apresentou pelos pubianos, aumento do tamanho peniano, testicular e surgimento de acnes. Somado a isto, a criança manifestava crises de risos desmotivados (convulsões gelásticas) e alteração comportamental, como agressividade diariamente. No exame de Ressonância Nuclear Magnética da hipófise observou-se uma lesão expansiva em região hipotalâmica com parcial obliteração do aspecto posterior da cisterna suprasselar e cisterna interpeduncular, compatível com hamartoma hipotalâmico. Deu-se início ao tratamento, com o análogo do GnRH e carbamazepina. O paciente aqui relatado, segue em tratamento farmacológico.
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