Doença renal crônica secundária a síndrome hemolítico-urêmica atípica em paciente pediátrico: Relato de caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v12i14.44632

Palavras-chave:

Síndrome hemolítico-urêmica atípica; Insuficiência renal crônica; Microangiopatias trombóticas.

Resumo

Introdução: A síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa) é uma condição rara de microangiopatia trombótica, com acometimento multissistêmico e manifesta-se clinicamente pela tríade anemia hemolítica microangiopática não imune, trombocitopenia e injúria renal. O prognóstico, nestes casos, é desfavorável devido a elevada taxa de morbidade e mortalidade na fase aguda, além do risco de evolução para doença renal crônica terminal em cerca de 50% dos casos. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de uma paciente pediátrica com desenvolvimento de doença renal crônica (DRC), demonstrando a importância do diagnóstico precoce, além do acompanhamento longitudinal para manejo adequado de comorbidades. Caso clínico: Escolar, 9 anos, sexo feminino, diagnosticada com síndrome hemolítico-urêmica atípica há 5 anos e em seguimento ambulatorial irregular com nefrologia pediátrica desde então. Neste período, apresentou deterioração gradativa da função renal evoluindo com DRC e atualmente, apresenta complicações associadas, como anemia, baixa estatura e hipertensão. Discussão: Como dito, uma das consequências da SHUa é a evolução para DRC.

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Publicado

26/12/2023

Como Citar

SANTIN, T. M. .; BORGES, Y. F. .; FERRA NETO, O. A. . Doença renal crônica secundária a síndrome hemolítico-urêmica atípica em paciente pediátrico: Relato de caso. Research, Society and Development, [S. l.], v. 12, n. 14, p. e105121444632, 2023. DOI: 10.33448/rsd-v12i14.44632. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/44632. Acesso em: 17 jul. 2024.

Edição

v. 12 n. 14

Seção

Ciências da Saúde

Licença

Copyright (c) 2023 Thailla Moreira Santin; Yasmin Fidelis Borges; Oreste Angelo Ferra Neto

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