Achado incidental de talassemia beta em paciente grávida de alto risco obstétrico

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v13i8.46124

Palavras-chave:

Anemia; Beta Talasemia; Hemoglobina; Electrofóresis das proteinas sanguíneas; Gravidez.

Resumo

A talassemia é um grupo de anomalias genéticas, caracterizadas pela síntese inadequada de hemoglobina, cujos sintomas podem variar desde a sintomatologia até o desencadeamento da morte fetal. Foi realizado um estudo sobre a descoberta da beta talassemia em uma gestante, com o objetivo de evidenciar os aspectos clínicos, diagnóstico, tratamento e qualidade do padrão de vida da paciente. Os dados foram coletados do histórico médico do paciente e o NBCI foi utilizado como fonte de referência. O paciente apresenta anemia com valores baixos de hemoglobina, hematócrito, VCM, CMH e CHCM. Tanto os níveis séricos totais de ferro quanto a saturação percentual estão acentuadamente diminuídos. Além disso, a eletroforese capilar de alta resolução mostra um padrão anormal com faixas sugestivas de beta talassemia. A ultrassonografia de controle do crescimento fetal realizada às 32 semanas de gestação revela alteração no perfil de crescimento fetal. O estudo Dopler indica alterações placentárias do feto. Restrição de crescimento intrauterino: foi diagnosticado estágio 1 e foi determinado levar a gravidez a termo às 37 semanas de gestação. Resultado: Neonato com baixo peso ao nascer. O tratamento desses pacientes requer uma abordagem multidisciplinar que inclui monitoramento rigoroso, atendimento pré-natal personalizado e planejamento rigoroso do parto.

Referências

Abid, S. J., & Najim, I. J. (2023). The prevalence of undiagnosed thalassemia minor among primigravida pregnant women before 20 weeks of gestation. Journal of Advanced Pharmaceutical Technology & Research, 14(3). https://journals.lww.com/japtr/fulltext/2023/14030/the_prevalence_of_undiagnosed_thalassemia_minor.20.aspx

Abu-Shaheen, A., Heena, H., Nofal, A., Abdelmoety, D. A., Almatary, A., Alsheef, M., & AlFayyad, I. (2020). Epidemiology of Thalassemia in Gulf Cooperation Council Countries: A Systematic Review. BioMed Research International, 2020, 1-15. https://doi.org/10.1155/2020/1509501

Aixalá, M. T. F. (2017). Anemia microcítica-hipocrómica: anemia ferropénica versus b talasemia menor. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, 51(3), 291-305. https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53553013004

Alli, N. A., Patel, H. M., Pool, J., Goga, Y., & Krause, A. (2021). Thalassaemia (part 1). South African Medical Journal, 111(6), 529-534. https://doi.org/10.7196/SAMJ.2021.v111i6.15724

Amooee, S., Samsami, A., Jahanbakhsh, J., & Karimi, M. (2011). The pregnancy outcome in patients with minor β-thalassemia. En Iranian Journal of Reproductive Medicine (Vol. 9, Número 1).

Anuruksuwan, P., Sirilert, S., Luewan, S., & Tongsong, T. (2024). Impacts of β-thalassemia/hemoglobin E disease on pregnancy outcomes. International Journal of Gynecology & Obstetrics, n/a(n/a). https://doi.org/https://doi.org/10.1002/ijgo.15360

Carrara, J., Habibi, A., Benachi, A., & Cheminet, G. (2023). Sickle cell disease and pregnancy. La Presse Médicale, 52(4), 104203. https://doi.org/10.1016/J.LPM.2023.104203

Farmakis, D., Porter, J., Taher, A., Domenica Cappellini, M., Angastiniotis, M., Eleftheriou, A., & Taskforce*, for the 2021 T. I. F. G. (2022). 2021 Thalassaemia International Federation Guidelines for the Management of Transfusion-dependent Thalassemia. HemaSphere, 6(8). https://journals.lww.com/hemasphere/fulltext/2022/08000/2021_thalassaemia_international_federation.6.aspx

Hokland, P., Daar, S., Khair, W., Sheth, S., Taher, A. T., Torti, L., Hantaweepant, C., & Rund, D. (2023). Thalassaemia—A global view. British Journal of Haematology, 201(2), 199-214. https://doi.org/https://doi.org/10.1111/bjh.18671

Kattamis, A., Forni, G. L., Aydinok, Y., & Viprakasit, V. (2020). Changing patterns in the epidemiology of β‐thalassemia. European Journal of Haematology, 105(6), 692-703. https://doi.org/10.1111/ejh.13512

Kattamis, A., Kwiatkowski, J. L., & Aydinok, Y. (2022). Thalassaemia. The Lancet, 399(10343), 2310-2324. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)00536-0

Kumar, V., Abbas, A. K., & Aster, J. C. (2021). Robbins Y Cotran. Patología Estructural Y Funcional (10.a ed.). Elsevier Health Sciences.

Lao, T. T. (2017). Obstetric care for women with thalassemia. Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology, 39, 89-100. https://doi.org/10.1016/J.BPOBGYN.2016.09.002

Leung, T. Y., & Lao, T. T. (2012). Thalassaemia in pregnancy. Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology, 26(1), 37-51. https://doi.org/10.1016/J.BPOBGYN.2011.10.009

Luk’yanenko, V., Droogh, M., Ulrik, &, & Overgaard, M. (2017). Talassaemier og graviditet. https://ugeskriftet.dk/videnskab/talassaemier-og-graviditet

Mohammed, E. A., & Muhammed, N. A. (2023). Effect of Maternal Beta-Thalassemia Minor on Obstetrical and Neonatal Outcomes in Kirkuk Province, Iraq. Al- Anbar Medical Journal, 19(2), 135-140. https://doi.org/10.33091/amj.2023.140349.1155

Ruangvutilert, P., Phatihattakorn, C., Yaiyiam, C., & Panchalee, T. (2023). Pregnancy outcomes among women affected with thalassemia traits. Archives of Gynecology and Obstetrics, 307(2), 431-438. https://doi.org/10.1007/s00404-022-06519-y

Shah, F. T., Nicolle, S., Garg, M., Pancham, S., Lieberman, G., Anthony, K., & Mensah, A. K. (2024). Guideline for the Management of Conception and Pregnancy in Thalassaemia Syndromes: A British Society for Haematology Guideline. British Journal of Haematology, n/a(n/a). https://doi.org/https://doi.org/10.1111/bjh.19362

Vlachodimitropoulou, E., Mogharbel, H., Kuo, K. H. M., Hwang, M., Ward, R., Shehata, N., & Malinowski, A. K. (2024). Pregnancy outcomes and iron status in β-thalassemia major and intermedia: a systematic review and meta-analysis. Blood Advances, 8(3), 746-757. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023011636

Wu, L.-S., Luo, X., Tan, M., Zhang, L.-J., Luo, H.-F., Huang, G., Huang, P., Chen, J., & Chen, Y. (2024). Prevalence of thalassemia-carrier couples and fertility risk assessment. International Journal of Hematology, 119(4), 374-382. https://doi.org/10.1007/s12185-024-03722-2

Publicado

02/08/2024

Como Citar

LOPEZ MUÑOZ, D. F.; AGUDELO VALENCIA, D. A. .; CRUZ BECERRA, O. E. .; RAMIREZ MUÑOZ, S.; SANCHEZ ESCOBAR, M. .; TRIVINO MONTOYA, T. M. .; CIFUENTES MUÑOZ, M. A. . Achado incidental de talassemia beta em paciente grávida de alto risco obstétrico. Research, Society and Development, [S. l.], v. 13, n. 8, p. e0713846124, 2024. DOI: 10.33448/rsd-v13i8.46124. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/46124. Acesso em: 6 set. 2024.

Edição

Seção

Ciências da Saúde