Manifestações, diagnóstico e tratamento do Sarcoma de Kaposi disseminado: Uma revisão de literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i11.47533Palavras-chave:
Sarcoma de Kaposi; Síndrome Inflamatória de Reconstituição Imune; Infecções por HIV.Resumo
O sarcoma de Kaposi consiste em uma neoplasia mesenquimal multifocal, causada pelo herpes vírus humano tipo 8 e que apresenta uma incidência associada à Síndrome da Imunodeficiência Adquirida Humana, estando entre uma das doenças definidoras de AIDS. Apresenta-se com neoangiogênese, infiltrado inflamatório, lesão vascular e acometimento endotelial, associado a um acometimento mucocutâneo mais frequente e possibilidade de comprometimento de vísceras e linfonodos. Possui uma apresentação mais agressiva quando associado à síndrome de imunodeficiência humana, com possíveis acometimentos de trato gastrointestinal, pulmões, mucosa oral e genitália. A história clínica e o surgimento de lesões cutâneas características, com achados histopatológicos específicos na biópsia consistem na base do diagnóstico. Na conduta terapêutica em casos de associação do sarcoma de Kaposi com a AIDS, é inserido o uso da terapia antirretroviral para todos os pacientes, independente da contagem de CD4, reservando-se a quimioterapia para pacientes com doenças em estágio avançado ou em casos de evidências de progressão rápida. O objetivo do presente estudo consiste em uma revisão narrativa de literatura que busca ampliar o debate sobre o tema em uma perspectiva de estudo do Sarcoma de Kaposi disseminado após a início da terapia antirretroviral. O advento da terapia antirretroviral no controle da infecção pelo HIV pode levar a uma redução expressiva na incidência e na agressividade do sarcoma de Kaposi, e paradoxalmente, a própria TARV também participa do processo de manifestação da doença, contextualizando a Síndrome Inflamatória de Reconstituição Imune.
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