A relação da Biologia Molecular e Técnicas de Diagnóstico para Anemia Falciforme
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i12.47878Palavras-chave:
Diagnóstico; Tratamento; Anemia; Sickle Cell.Resumo
A anemia falciforme é a doença hereditária monogênica mais comum do mundo causando alteração no formato dos glóbulos vermelhos, ficando parecido com uma foice e acaba tornando os glóbulos vermelhos menos capazes de transportar oxigênio pelo corpo e devido a essa alteração dos glóbulos vermelhos aumenta o risco de obstrução dos vasos sanguíneos. Mutações no gene da hemoglobina (Hb) são frequentemente encontradas e as migrações populacionais contribuíram para que elas estivessem presentes na maior parte dos países. De acordo com o Globin Gene Server, foram descritas 1.327 variantes de hemoglobina distribuídas em diversos grupos raciais e/ou étnicos, a maioria sem representar qualquer repercussão clínica. Porém, quando associadas, essas variantes podem apresentar fisiopatologia relevante O objetivo do presente estudo é descrever a anemia falciforme e a importância do diagnóstico. Trata-se de uma revisão de literatura, descritiva e informativa, as informações passadas todas retiradas de artigos científicos publicados de forma mais recente, trazendo conteúdo atualizado e bem evidenciado. Esperamos que esta pesquisa, nos ajude no enriquecimento acadêmico e científico quanto a temática trabalhada, obtenhamos informações relevantes sobre a importância de se conhecer a anemia falciforme e seu diagnóstico.
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